PNAS：北京大学肖俊宇团队发现免疫识别的“分子钥匙”，FcRL4如何通过J链这把钥匙选择性锁定IgA
该研究解析了FcRL4与二聚体IgA核心结构复合物的冷冻电镜结构，为IgA生物学提供了新的结构基础与机制性见解，揭示了FcRL4对IgA识别的分子选择性来源及其功能限制。
J Hepatol：肝硬化抗菌免疫的“代谢指挥官”：中南大学孙仑泉等发现鹅肌肽通过CCL5-pDC轴唤醒巨噬细胞
该研究对来自对照小鼠和肝硬化小鼠（伴或不伴细菌感染）的肝脏进行了单细胞RNA测序（scRNA-seq）。
J Virol：流感病毒入侵细胞的“意外”发现，H3N2和H1N1走的是两条路
来自美国佛蒙特大学等机构的科学家们通过研究研究意外发现：H1N1和H3N2在入侵人体肺细胞时，竟然依赖不同的宿主蛋白，这一发现为开发更具针对性的抗流感药物提供了全新思路。
J Nanobiotechnology｜血小板囊泡递送药物实现精准诊疗
本研究构建了负载尼拉帕利与碳酸氢钙的血小板源囊泡纳米平台，通过超声实时显像，靶向阻断关键炎症脂质代谢通路，在动物模型中高效缩小动脉粥样硬化斑块且无全身毒性，为疾病精准治疗提供新方案。
J Hepatol：肝脏代谢的“遥控器”——复旦大学畅磊等发现Lgr5⁺肝细胞通过atRA信号远程调控全肝脂质稳态
该研究将转基因C57BL/6J小鼠在无特定病原体条件下喂食果糖-棕榈酸酯-胆固醇饮食或缺胆碱氨基酸定义高脂饮食以诱导MASLD/MASH。
J Hepatol：海军军医大学谢渭芬等发现，利福昔明通过抑制菌源性脱氧胆酸改善肝硬化门脉高压
该研究首次阐明菌源性脱氧胆酸通过TPH1-5-HT/HTR1A-GIRK3信号轴驱动门脉高压的完整机制，并提供了利福昔明通过降低脱氧胆酸改善门脉高压的临床前证据，为肝硬化门脉高压的药物治疗开辟新方向。
J Transl Med & EMBO Rep：徐家伟团队揭示TRIM7与H4K20me1在早期胚胎发育中的重要调控机制
文章揭示了E3泛素连接酶TRIM7通过自噬-溶酶体信号维持蛋白质稳态，以及组蛋白修饰H4K20me1通过促进染色质开放调控ZGA的新功能，为早期胚胎发育的分子调控网络提供了新视角。
J Nanobiotechnology研究发现槐米纳米囊泡可调节肠道微生态缓解结肠炎
本研究从槐米中提取的外泌体样纳米囊泡，可富集肠道有益菌、促进色氨酸代谢生成吲哚-3-乙酸，通过激活芳香烃受体减轻肠道氧化应激与炎症，修复肠屏障，为溃疡性结肠炎提供了天然且有效的治疗新方向。
J Hepatol：中国科学技术大学尹大龙/刘连新等发现IFRD1协调肝细胞代谢与巨噬细胞互作以促进肝脏再生
肝细胞中的IFRD1在小鼠肝脏再生早期迅速被诱导表达，但在人类慢性肝脏疾病中则显著减少。
Int J Ment Health Addiction：童年创伤与“混搭”饮酒嗑药，大学生抑郁风险的双重推手！
研究者评估了这些学生过去一个月的酒精、大麻和非处方兴奋剂使用情况（包括单独使用和同时使用）、抑郁症状水平以及童年不良经历。